美国食品与药物管理局（FDA）批准扩大礼来公司（Eli Lilly）旗下糖尿病药物Zepbound的使用范围，将其纳入肥胖症疗法。该药物已被批准用于成人的长期体重管理，预计2023年底前在美国上市。
Zepbound的独特之处在于能够降低患者的食欲和食物摄入量。原本是针对成人2型糖尿病患者血糖控制的药物，在FDA的批准下，现在两类成年人可使用该药物。首先是BMI大于等于30的患有肥胖症的成年人，其次是BMI大于等于27的超重成年人，且患有至少一种与体重相关的疾病，如高血压、2型糖尿病、高胆固醇等。
美国肥胖率激增
FDA药物评估与研究中心的沙雷茨表示：“肥胖和超重都是令人担心的健康问题，可能导致心脏病、中风、糖尿病等严重疾病。鉴于美国不断上升的肥胖和超重率，今天的批准解决了未满足的医疗需求。”
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，2017年至2020年3月期间，美国的肥胖率从30.5%上升至41.9%，增长超过10个百分点。严重肥胖的患病率几乎增加了一倍，从4.7%升至9.2%。
高盛分析师预测，到2030年，减肥药物市场将成为一个价值1000亿美元的行业。这次FDA的批准有助于礼来公司在这个市场中与丹麦医疗保健公司诺和诺德（Novo Nordisk）相互竞争。
礼来公司表示，Zepbound将于今年年底在美国上市，共有6种剂量，标价约为1060美元（约4974令吉），较诺和诺德旗下的Wegovy的售价低了约20%。这一消息有望在未来推动礼来在肥胖治疗领域的地位。
