商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
人工智慧（AI）在醫療領域的能力持續提升，部分臨床任務的表現已可與醫師匹敵，甚至超越。然而，業界專家警示，儘管AI展現潛力，醫療決策仍需人類醫師的監督與判斷，以確保病患安全，避免過度依賴帶來的風險。
根據《Colombia One》報導，人工智慧生技公司英矽智慧（Insilico Medicine）創辦人兼執行長亞歷克斯·扎沃龍科夫（Alex Zhavoronkov）表示，目前許多消費者可用的AI模型，其能力已與部分醫療專業人員相當，甚至在某些情況下更為優越。他認為，病患應利用AI處理基本的健康問題，從飲食選擇到症狀解讀，藉此讓醫師有更多時間處理真正需要專業判斷的複雜情況。
事實上，AI在醫療應用方面已取得顯著進展。外科手術機器人與AI正以高精準度執行複雜的醫療任務。目前，AI已能處理門診時的醫療紀錄轉錄、預約排程，以及放射科與眼科的影像診斷判讀。美國食品藥物管理局（FDA）已核准AI工具用於眼疾篩檢，該技術在受控試驗中展現出與專業醫師相當的準確度。
在藥物開發方面，英矽智慧的專有平台Pharma.AI將從專案啟動到臨床前候選藥物產生的時間，從四年多縮短至18個月，大幅降低開發成本並加速治療藥物的問世。該平台已促成英矽智慧與禮來（Eli Lilly）於2026年3月達成一筆27.5億美元的授權協議。英矽智慧領先的化合物ISM001-055，也是首個由AI設計、針對AI識別疾病機制的藥物，在人體臨床試驗中展現積極成果。在為期12週的二期臨床試驗中，最高劑量組的肺功能改善達98.4毫升，而安慰劑組則下降62.3毫升，治療差異達160毫升。
然而，印度生物製藥公司Biocon執行長Shreehas P Tambe提醒，當健康AI平台的使用者仍處於「摸索階段」時，錯誤便可能發生。2026年初，消費者健康AI工具快速擴張，例如OpenAI和亞馬遜（Amazon）於當年1月便相繼為一般使用者推出了健康導向的AI工具。這些工具加入了原本就已龐大的症狀檢查與用藥建議市場，但其運作並未受限於領有執照的醫療器材所需的臨床監督。
美國食品藥物管理局目前對於AI的態度是「謹慎擴張而非全面管理」：該局逐案核准用於診斷的特定AI應用，但尚未建立針對AI生成處方、自主診斷結論或超出資訊檢索範圍、提供臨床建議的消費者健康指導平台的法規框架。扎沃龍科夫與Tambe兩位執行長之間的爭議，並非是對技術能力的事實分歧，而是關於風險承受度的不同考量。他們皆認同AI的技術潛力，但在面對AI可能產生的錯誤時，對於其代價的權衡則有所差異。
